Antibody labeled with nanoparticles-AgAu-5G3-51
Kód produktu: | CEB-P-0306-1 |
Cena bez DPH: | 25 000,00 Kč |
Cena s DPH: | 30 250,00 Kč |
Kat_CEB-P-0306-1_AgAu-5G3-51.pdf (168,5 kB)
Název: Myší monoklonální protilátka proti cytokeratinu 18 (klon 5G3.E1.G9) navázaná na zlato-stříbrné nanočástice o velikosti 14 nm
Kat. #: CEB-P-0306-1
Package, u.a.: 1ml, koncentrace protilátky 150μg/ml
Obsah:
roztok purifikováné myší monoklonální protilátky navázané na zlato-stříbrné nanočástice
v pufru (PBS; 1% BSA; pH 8,5; 0,05% azid sodný)
>80% ve formě singletů, objem 1ml, koncentrace protilátky 150μg/ml
Popis:
myší monoklonální protilátka proti cytokeratinu 18 (klon 5G3.E1.G9)
navázaná na zlato-stříbrné nanočástice o velikosti 14 nm
Název hybridomové linie: 5G3.E1.G9
Aplikace:
Přímé imunoznačení na ultratenkých řezech pro elektronovou mikroskopii
Konjugáty by měly být naředěny pufrem (5-100x) o složení 0,5 M NaCl , pH 6-8, 0.1% BSA, 0.05% Tween
20 a 50% FBS pro snížení nespecifického signál a inkubujte 0.5 – 12 hod podle typu vzorku
Způsob přípravy:
Způsob přípravy protilátky: imunizace myší směsí skeletálních proteinů z buněk HeLa (po jejich lyzaci a
inkubaci s DNázou I)
Způsob přípravy nanočástic: AgAu nanočástice se připravují řízenou redukcí rozpustných solí stříbra a
zlata. V prvním kroku se připraví stříbrné středy nanočástic (kontrolovaná redukce AgNO3 pomocí
NaBH4) a ve druhém kroku se stříbrné středy nanočástic obalí zlatou vrstvou (kontrolovaná redukce
HAuCl4 pomocí (NH2OH)2•H2SO4)
Způsob vázaní protilátky na nanočástice: nekovalentní konjugace podle Geoghegan et al. (W.D.
Geoghegan et al., Immunol. Comm., 7, 1 (1978)). K separování konjugovaných nanočástic od volných
protilátek bylo použito odstředění při 15000-25000 g za použití glycerolového gradientu 20% - 10%
Stabilita a skladování:
skladujte ve tmě při 2-6°C, min. trvanlivost 12 měsíců
nepoužívejte v reakcích s β-mercaptoethanolem nebo dithiothreitolem
Kontrola kvality:
Specifita: cytokeratin 18, 45 kDa (dle WB a IF, isoforma nespecifikována)
Přítomnost navázaných protilátek byla kontrolována pomocí proteinové elektroforézy (SDS PAGE)